Turner sindroms testi un diagnostika

Ja Jūsu ģimenes ārsts vai pediatrs ir aizdomas, ka jūsu meita ir Tērnera sindroms, lab tests, iespējams, būs darīts, lai analizētu jūsu meita hromosomas izmantojot šūnas no asins paraugu. Testa rezultāti ir specializēta attēls (kariotips), kas ļauj speciālistu skaitīt un spriest stāvokli katras hromosomas paraugā.

Diagnoze dažreiz augļa attīstības laikā. Dažas iezīmes ultraskaņas attēlu var radīt aizdomas, ka jūsu bērnam ir Tērnera sindroms vai citu ģenētisku pazīmi, kas ietekmē attīstību dzemdē. Pirmsdzemdību skrīninga testi, kas novērtētu mazuļa DNS mātes asinīs (šūnas bez augļa DNS testēšanu vai neinvazīva pirmsdzemdību skrīnings), var norādīt arī paaugstināts risks Tērnera sindromu.

Jūsu grūtniecība un dzemdības speciālists (dzemdību speciālists), var jautāt, ja jūs interesē papildu testus, lai noteiktu diagnozi pirms mazuļa piedzimšanas. Viena no divām procedūrām var veikt, lai pārbaudītu Tērnera sindromu

Apspriediet ieguvumus un riskus pirmsdzemdību testēšanas ar savu ārstu.

Pirmsdzemdību diagnostika

Veselības aprūpes komanda

Jo Tērnera sindromu var izraisīt vairāki attīstības problēmas un medicīniskām komplikācijām, vairāki speciālisti var iesaistīties skrīninga īpašus nosacījumus, padarot diagnozes, iesakot ārstēšanas un aprūpes nodrošināšanu.

Šī komanda var attīstīties kā Jūsu bērna vajadzības mainās, un jūsu ģimenes ārsts vai pediatrs var koordinēt aprūpi. Speciālisti jūsu aprūpes komandu var ietvert dažus vai visus no šiem speciālistiem