veidu iedzimtu sirds defektu

Ar iedzimtu sirds defektu, kādu daļu no sirds neveido pareizi pirms dzimšanas. Tas maina normālu asins plūsmu caur sirdi.

Ir daudzi veidi, iedzimtu sirds defektu. Daži no tiem ir vienkāršs, piemēram, ar caurumu starpsienas. Caurums ļauj asinis no kreisās un labās puses sirds samaisa. Vēl viens no vienkāršas defekta piemērs ir sašaurināts vārsts, kas bloķē asins plūsmu uz plaušām vai citām ķermeņa daļām.

Citi sirds defekti ir sarežģītāki. Tie ietver kombinācijas vienkāršu defektu, problēmas ar vietu asinsvadu rezultātā un no sirds, un daudz nopietnākas problēmas, kā sirds attīstās.

Piemēri Simple iedzimtu sirds defektu

Membrānas ir siena, kas atdala kameras kreisajā un labajā pusē no sirds. Sienas novērš asinis no sajaukšanu starp abām pusēm no sirds. Daži bērni ir dzimuši ar caurumiem starpsienas. Šie caurumi ļauj asinis jaukt starp divām pusēm sirds.

Piemērs Complex Iedzimtās sirds slimības

Priekškambaru starpsienas defekts (ASD). ASD ir caurums, kas ir daļa no starpsienas, kas atdala ātrijos-augšējos sirds kambaru. Caurums ļauj skābekli bagātinātas asinis no kreisā Atrium ieplūst labajā ātrijā, nevis ieplūst kreisā kambara, kā vajadzētu. Daudzi bērni, kuri ir ASDs ir maz, ja tādi ir, simptomi.

ASDs var būt mazs, vidējs vai liels. Mazie ASDs atļaut tikai nedaudz asiņu noplūde no viena ātrijs uz otru. Tie neietekmē, kā sirds darbojas, un nav nepieciešama īpaša attieksme. Daudzi mazie ASDs slēgt par to pašu, jo sirds aug bērnībā.

Vidējiem un lieliem ASDs ļaut vairāk asiņu noplūde no viena ātrijs uz otru. Viņi mazāk iespējams slēgt par to pašu.

Aptuveni puse no visiem ASDs tuvu paši laika gaitā. Vidējiem un lieliem ASDs ka nepieciešama ārstēšana var remontēt, izmantojot katetra procedūru vai atklātas sirds operācijas.

Kambaru starpsienas defekts (VSD). VSD ir caurums, kas ir daļa no starpsienas, kas atdala ventrikulu-apakšējos sirds kambaru. Caurums ļauj skābekli bagātinātas asinis plūst no kreisā kambara uz labo kambara vietā ieplūst aortas un ārā uz ķermeņa, kā vajadzētu.

VSDs var būt mazs, vidējs vai liels. Mazie VSDs neizraisa problēmas, un var slēgt par to pašu. Vidēja VSDs ir mazāka iespēja slēgt par to pašu, un var būt nepieciešama ārstēšana.

Lielie VSDs ļauj daudz asiņu plūst no kreisā kambara uz labo kambara. Tā rezultātā, kreisajā pusē no sirds ir jāstrādā smagāk, nekā parasti. Extra asins plūsma palielina asinsspiedienu labajā pusē sirds un plaušas.

Sirds ir papildus slodze var izraisīt sirds mazspēju un sliktu izaugsmi. Ja caurums nav slēgts, augsts asinsspiediens var rēta artērijas plaušās.

Ārsti izmanto atklātas sirds operācijas, lai labotu VSDs.

Patentu ductus arteriosus (PDA) ir samērā izplatīta sirds defektu, kas var notikt drīz pēc dzimšanas. PDA, patoloģiska asins plūsma notiek starp aortas un plaušu artēriju.

Pirms dzimšanas, šīs artērijas ir savienoti ar asinsvadā sauc ductus arteriosus. Šis asinsvads ir būtiska daļa no augļa asinsriti. Dažu minūšu laikā vai pat dažas dienas pēc dzimšanas, ductus arteriosus aizveras.

Dažos zīdaiņiem, tomēr, ductus arteriosus paliek atklāts (patents). Atklāšanas ļauj skābekli bagātinātas asinis no aortas sajauc ar skābekli nabadzīgajiem asinis no plaušu artērijā. Tas var celms sirdi un paaugstināt asinsspiedienu plaušu artērijās.

Sirds sanēšana varētu būt vienīgā pazīme PDA. (A sirds sanēšana ir papildu vai neparastas skaņas dzirdējis sirdsdarbība laikā.) Citas pazīmes un simptomi var būt elpas trūkums, slikta barošanu un izaugsmi, nogurdinošās viegli, un svīšana ar slodzes.

PDA ir ārstēti ar zālēm, katetra balstītas procedūras, un operācijas. Mazie PDA bieži slēgt bez ārstēšanas.

Vienkāršā iedzimtu sirds defektu arī var ietvert sirds vārsti. Šie vārsti kontrolēt asins plūsmu no ātrijos uz sirds kambarus un no ventrikulu divās lielo artēriju ir savienotas ar sirdi (aortā un plaušu artērijas).

Vārstiem var būt šādi defektu veidi

Visizplatītākais vārsts defekts ir plaušu vārstuļa stenoze, kas ir sašaurinājums plaušu vārstu. Šis vārsts ļauj asinis plūst no labās kambara uz plaušu artēriju. Asinis tad dodas uz plaušām uzņemt skābekli.

Plaušu vārstuļa stenoze var būt no vieglas līdz smagas. Lielākā daļa bērnu, kuri ir šo defektu nav nekādu pazīmju vai simptomu, izņemot sirds sanēšana. Ārstēšana nav nepieciešama, ja stenoze ir vieglas.

Zīdaiņiem, kuriem ir smaga plaušu vārstuļa stenoze, tiesības kambara var iegūt ļoti overworked cenšas sūknēt asinis uz plaušu artēriju. Šie bērni var būt pazīmes un simptomus, piemēram, strauja vai smago elpošanu, nespēks (nogurums), un sliktu barošanu. Vecākiem bērniem, kuriem ir smaga plaušu vārstuļa stenozi, var būt tādi simptomi kā nogurums, bet izmanto.

Daži bērni var būt plaušu vārstuļa stenoze un PDA vai ASDs. Ja tas notiek, skābekļa nabadzīgajiem asinis var plūst no labās puses sirds kreisajā pusē. Tas var izraisīt cianozi (SI-ah-NO-SIS). Cianoze ir zilgana nokrāsa uz ādas, lūpām un nagiem. Tas notiek tāpēc, ka skābekļa līmenis asinīs atstāj sirdi ir zem normas.

Smaga plaušu vārsts stenoze ir apstrādāta ar katetra procedūru.

Sarežģītas iedzimtas sirds defektu nepieciešams remonts ar operāciju. Avansa attieksme tagad ļauj ārstiem, lai veiksmīgi remonta pat ļoti sarežģītu iedzimtu sirds defektu.

Saistītā Direktora Message

Visbiežākās komplekss sirds defekts ir Fallo tetrāde (teh-TRAL-o-je no FAH-LO), kas ir par četriem defektu kombinācija

In Fallo tetrāde, nepietiek asinis spēj sasniegt plaušas, lai iegūtu skābekli, un skābekļa slikta asins plūsmu organismā.

Zīdaiņi un bērni, kuriem ir Fallo tetrāde ir epizodes cianozes, kas var būt smagas. Agrāk, kad šis nosacījums netika ārstēti agrā bērnībā, vecākie bērni varētu saņemt ļoti noguris slodzes laikā un varētu noģībt. Fallo tetrāde labojot zīdaiņa vecumā, tagad, lai novērstu šīs problēmas.

Zīdaiņi un bērni, kuriem ir Fallo tetrāde ir epizodes cianozes, kas var būt smagas. Agrāk, kad šis nosacījums netika ārstēti agrā bērnībā, vecākie bērni varētu saņemt ļoti noguris slodzes laikā un varētu noģībt. Fallo tetrāde labojot zīdaiņa vecumā, tagad, lai novērstu šīs problēmas.

Fallo tetrāde jābūt remontēt ar atvērtā sirds ķirurģija, nu drīz pēc dzimšanas, vai vēlāk agrā bērnībā. No operācijas laiks būs atkarīgs no tā, cik šaura plaušu artērijas ir.

Bērni, kas ir bijusi šī sirds defekts remontēt nepieciešama mūža medicīnisko aprūpi no speciālista, lai pārliecinātos, ka viņi palikt tik veselīgi, cik iespējams.

Locekļi Nacionālās sirds, plaušu un asins institūta un bērnu Nacionālais medicīnas centra apspriestu jauno bērnu attēlveidošanas komplektam atverams Bērnu slimnīca, un kā tas var sekmēt mūsu spēju diagnosticēt un ārstēt iedzimtas sirds slimības.

Tas Google+ Hangout no NHLBI funkcijas vecākie autorus no papīra, kas tika publicēts internetā 12. maijs 2013, žurnālā Nature, par pirmo liela mēroga secības analīzi iedzimtu sirdskaiti. Šī NHLBI atbalstīto starptautiskā, daudzcentru kopīgu pētījumu centieniem mūs tuvāk izprast visbiežāk veidu iedzimts defekts.

Vecākie autori Featured ir: Dr. Bruce D. Gelb direktors bērnu veselības un attīstības institūta pie Icahn Medicīnas skolas pie Sinaja kalna in New York City, Dr. Christine E. Seidman, profesors medicīnā un ģenētika un direktors kardiovaskulāro ģenētikas Center Brigham un sieviešu slimnīcā Bostonā un Howard Hughes pētnieks, un Dr. Wendy Chung, klīnisko un molekulāro ģenētiķis un direktors Klīniskās ģenētikas at Columbia University in New York City. Hangout sesija tiek regulēts ar Dr. Jonathan R. Kaltman, galvenais no Sirds attīstības un struktūrfondu slimību filiāli NHLBI s nodaļas Sirds un asinsvadu zinātņu un līdzautors papīra.

Uzziniet vairāk par šo pētījumu un iedzimtu sirdskaiti šeit.

Jonathan R. Kaltman, MD, no NHLBI s nodaļas Sirds un asinsvadu Zinātņu un Richard Lifton, MD, Ph.D., krēsls departamenta ģenētikas at Yale University, apspriestu secinājumus no pirmās liela mēroga gēnu secības analīzi, iedzimtu sirds slimība. Atklājumi, kas publicētas internetā 12 Mar 2013, žurnālā Nature, informē turpmāko izpēti cēloņiem iedzimtu sirdskaiti. Lasīt saistīto paziņojumu presei šeit.

Richard Lifton, medicīnas doktora, Ph.D., priekšsēdētāja departamenta ģenētikas Yale University, diskutēt, cik svarīgi ir bērniem pēc sirds Genoma Consortium, starptautiskā, daudzcentru kopīgu pētījumu centieniem, ko atbalsta NHLBI. Lasīt saistīto paziņojumu presei šeit.